Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS)

Les Centres de Référence Maladies rares ont pour mission de constituer en lien avec la Haute Autorité de Santé des Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS).
 

Ces PNDS s'adressent aux professionnels de santé et ont pour objectif de permettre la prise en charge par l’Assurance Maladie, de médicaments et de produits de santé, indispensables à la prise en charge de la hernie diaphragmatique congénitale.
 

La rédaction du PNDS hernies diaphragmatiques a été soumis et validé par l'HAS en octobre 2012.

Il est consultable sur PNDS octobre 2012