Liste non exhaustive :

• Amylose AA
• CAPS : syndrome périodique associé à la cryopyrine
• Connectivite mixte
• Dermatomyosite
• Fasciite à éosinophiles
• Fièvre Méditerranéenne Familiale (FMF)
• Lupus systémique
• Maladie associée aux IgG4
• Maladie de Behçet
• Maladie de Still de l’adulte
• Polychondrite atrophiante
• Polymyosite
• Pseudopolyarthrite rhizomélique
• Sarcoïdose
• Syndrome des anticorps antiphopholipides, syndrome catastrophique des antiphospholipides
• Syndrome des antisynthétases
• Syndrome de Schnitzler
• Syndrome de Sjogren
• Sclérodermie systémique
• Maladies autoinflammatoires complications (Syndrome d’activation macrophagique, Hémophagocytoses lymphohistiocytaires secondaires)
• Vascularites : Artérite à cellules géantes (maladie de Horton), Artérite de Takayasu, Granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA), Granulomatose avec polyangéite (GPA), Périartérite noueuse, Polyangéite microscopique, Vascularite cryoglobulinémique, Vascularite à IgA, Vascularite induite par les médicaments, Vascularite urticarienne
• Vexas syndrome (mutation du gène UBA1)