Actualités Médecins

Enquête nationale besoins en ETP dans les pathologies hypophysaires
La Société Française d’Endocrinologie en partenariat avec les associations de patients démarrent l’élaboration d’un programme d’éducation thérapeutique pour les patients porteurs de pathologie hypophysaire pour lequel un recueil inaugural des besoins a été réalisé du 3 au 28 février 2016 auprès de 76 patients et en parallèle de 72 professionnels. Les résultats de cette enquête sont désormais disponibles: voir les résultats de l'enquête; et vont permettre de démarrer la conception du programme. Ce projet national est soutenu par le...
Journée scientifique annuelle DEFHY 20 mai 2016
La journée annuelle du centre DEFHY aura lieu à l'hôpital de la Conception (amphithéatre Rimbaud), Marseille le vendredi 20 mai 2016: "Actualités en pathologie hypophysaire" Au cours de cette journée seront développées les nouveautés en pathologie hypophysaire, mais également la thématique du métabolisme glucidique lors du traitement de l'acromégalie et enfin les défis thérapeutiques dans la prise en charge des pathologies hypophysaires: voir le programme. Dans l'attente de vous voir lors de cette journée, L'équipe du CRMR DEFHY
Newsletter 8 2ème semestre 2015
Chers Confrères, Chers Amis, Veuillez trouver ci-joint la 8ème édition de la newsletter du Centre de Référence des Maladies Rares d’origine hypophysaire, DEFHY. Dans cette newsletter, nous faisons un point sur les événements passés et à venir du CRMR DEFHY : les projets, protocoles et études cliniques du centres en cours et à venir, les réunions médecins et patients prévues en cette année 2016, et notamment la date de la prochaine visioconférence du centre DEFHY fixée au 22 avril prochain… Nous vous souhaitons une bonne...
Campagne IFCAH "agissons pour les surrénales"
« IFCAH lance aujourd’hui une campagne de mécénat participatif « Agissons pour les Surrénales !" qui est en ligne ici : https://www.culture-time.com/projet/surrenales/?tag=ORNL En soutenant l’IFCAH, vous aidez à financer un événement participatif unique pour les personnes atteintes d’Hyperplasie Congénitale des Surrénales, et vous devenez des membres actifs en faveur de la recherche médicale sur les maladies rares. Les projets sélectionnés cette année ouvrent des perspectives nouvelles pour les...