À l’origine, les implants de prescription d’anneaux intra-cornéens ont été approuvés par la FDA, l’administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments, en avril 1999 pour la correction d’une myopie de faible importance (-1.00 à -3.00 dioptries). Les implants intra-cornéens sont constitués par deux petits croissants ou arceaux en plastique. Ils sont constitués du même matériau que celui utilisé sans risque dans les lentilles de contact et pour la chirurgie de la cataracte depuis près de 50 ans. Les implants intra-cornéens sont conçus pour rester en permanence dans l’œil. Cependant, ils peuvent aussi être retirés ou remplacés, si nécessaire. La chirurgie par anneaux intra-cornéens est réalisée en ambulatoire à l’aide de gouttes qui insensibilisent votre œil.

Les anneaux intra-cornéens sont placés chirurgicalement dans la périphérie de votre cornée par une petite incision faite sur la cornée après instillation de gouttes anesthésiantes. Un laser spécialement conçu crée un tunnel en séparant les couches de tissu dans la périphérie extérieure de votre cornée. Les implants anneaux intra-cornéens sont placés à l’intérieur de ce tunnel où ils restent en place. Ils permettent d’empêcher ou diminuer le bombement de votre cornée kératoconique. Grâce aux anneaux intra-cornéens, votre cornée s’aplatit, ce qui aidera à mieux focaliser les rayons de lumière sur votre rétine et par là-même à obtenir une vision plus nette. Le soutien structurel apporté par les implants anneaux intra-cornéens aidera également à créer une surface plus régulière pour votre cornée, permettant ainsi le port de lentilles de contact ou de lunettes pour améliorer votre vision.