Il existe près de 7.000 maladies rares,  soit près de 3 millions de patients en France et 300 millions dans le monde. La maladie rare est définie par une fréquence de moins d’un cas sur 2000 personnes. À l’AP-HM, pour prendre en charge ces patients, 87 centres sont présents dans les services et accueillent plus de 50.000 patients par an. Tous les mardis, la plateforme d’expertise maladies rares de l’AP-HM partage avec vous les actions réalisées à l’hôpital : publications scientifiques, participations à une étude, présentations de centres ou d’événements, paroles de patients ou de soignants, etc. C’est une façon de mettre en valeur et faire connaître le travail remarquable des professionnels de santé pour accueillir et aider au mieux les patients et les familles touchés par les maladies rares. Suivez nous sur notre site internet ou notre page LinkedIn

Le Professeur Thierry Brue est lauréat du Prix Geoffrey Harris 2025, distinction prestigieuse dans le domaine de la neuroendocrinologie. Cette récompense salue également l'engagement et les avancées des équipes marseillaises impliquées dans les maladies rares.

Thierry Brue est Professeur d’endocrinologie à l’Université d’Aix-Marseille et exerce à l’hôpital universitaire de la Conception, où il a dirigé dans le service d’endocrinologie jusqu’en 2023 et au sein du pôle Endocrinologie, Nutrition, Diabète et Obésité (ENDO) jusqu’en 2019. Il est également responsable de deux centres maladies rares : le centre de référence (CRMR) coordinateur des maladies rares hypophysaires (HYPO) et le centre de compétence (CCMR) des maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux (TRH). Dans son unité, le CCMR des maladies rares de la surrénale (MRS) est coordonné par le Professeur Frédéric Castinetti.

Par ailleurs, le service assure le suivi adulte de plusieurs autres centres maladies rares pédiatriques : le CCMR syndrome de Prader-Willi et autres obésités rares avec troubles du comportement alimentaire (Pr Reynaud), le CCMR des maladies endocriniennes rares de la croissance et du développement (Dr Castets), le CCMR Pathologies gynécologiques rares (Dr Vergier), le CCMR Maladies rares du développement génital du fœtus à l'adulte (Pr Reynaud) et le CCMR des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate (Dr Marquant).

Un acteur clé dans le paysage de la neuroendocrinologie et des maladies rares de Marseille

Après avoir suivi des études de médecine à Lyon, puis effectué son internat à Marseille, le Pr Brue a intégré l’équipe de Philippe Jaquet. Il a ensuite enrichi son parcours scientifique au sein du laboratoire de Paul Kelly à Paris, avant d’occuper, en 1997 et 1998, un poste de professeur assistant dans la division d’endocrinologie de la Harvard Medical School à Boston.

Au cours de sa carrière, le Pr Brue s’est principalement consacré à la recherche en neuroendocrinologie. Ses travaux couvrent plusieurs axes : des études cliniques portant sur les maladies hypophysaires et des études fondamentales au sein du laboratoire d’Alain Enjalbert axées sur le rôle des facteurs de transcription hypophysaires et des gènes de l’horloge biologique dans la physiopathologie de l’hypophyse. Il pilote également le réseau GENHYPOPIT, dédié aux déficits hormonaux hypophysaires d’origine génétique.

Thierry Brue est actuellement rattaché au Laboratoire UMR 1251 (AMU-INSERM), Centre de Génétique Médicale de Marseille - Marseille Medical Genetics « MMG » (Directrice Frédérique Magdinier), dans l’équipe « Mechanisms Of Paracrine and Endocrine Disorders » (MOPED) dirigée par le Pr Anne Barlier à la Faculté des Sciences Médicales et Paramédicales Timone.

Auteur ou co-auteur de plus de 300 publications scientifiques, le Pr Brue est un membre actif de nombreuses sociétés savantes en endocrinologie, tant françaises qu’internationales. Entre 2018 et 2020, il a présidé l’Association Européenne de Neuroendocrinologie (ENEA) et a assuré de 2019 à 2025 la direction de l’Institut des Maladies Rares de l’Université Aix-Marseille (MarMaRa), une structure visant à regrouper des équipes de recherche, médicales et pédagogiques ainsi que des partenaires du monde industriel autour d’actions de formation et de recherche transversale et interdisciplinaire dans le domaine des maladies rares. En 2023, il a également été lauréat du Prix Rolf-Gaillard, attribué en reconnaissance d’une contribution exceptionnelle dans le domaine de la neuroendocrinologie fondamentale et clinique.

Par ces actions, le Pr Brue est ainsi un acteur clé de la recherche en endocrinologie et des maladies rares à Marseille.

Le Prix Geoffrey Harris, une nouvelle distinction prestigieuse pour le Pr Brue

Le Professeur Thierry Brue s’est vu décerner le Prix Geoffrey Harris 2025, une distinction majeure dans le domaine de la neuroendocrinologie, qui salue l’excellence de ses travaux scientifiques. La remise officielle du prix s’est tenue à Copenhague lors du Congrès conjoint de l’European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) et de l’European Society of Endocrinology (ESE), placé sous le thème « Connecter l’endocrinologie à travers les étapes de la vie ». À cette occasion, le Pr Brue a présenté une conférence plénière intitulée « Apprendre des maladies rares : du déficit corticotrope aux adénomes corticotropes », mettant en lumière ses avancées récentes dans le domaine.

Cette récompense s’accompagne d’une médaille commémorative, d’un soutien financier, ainsi que de la prise en charge complète de sa participation au Congrès Européen d’Endocrinologie 2026, qui se déroulera à Prague. En complément, le Pr Brue contribuera à l’European Journal of Endocrinology par une publication de synthèse, et interviendra lors de deux futures rencontres scientifiques organisées par l’ESE.

L’AP-HM et la Plateforme d’Expertise Maladies Rares sont fières d’accompagner le Pr Brue dans ses recherches et ses engagements d’excellence. Félicitations à lui et à son équipe pour ce rayonnement scientifique ! Un grand merci à l’Institut MarMaRa et à l’ensemble des partenaires pour leur contribution à cette dynamique remarquable à Marseille.