X FRAGILE: Identification d'un nouveau mécanisme moléculaire – PNAS

Un nouvel éclairage sur les mécanismes moléculaires associés au syndrome de l’X fragile, la cause la plus fréquente de déficience intellectuelle héréditaire, nous est apporté par cette étude de l’École de médecine de l’Université de Washington. L’étude menée sur un patient un peu particulier ne présentant qu’une mutation dans le gène responsable du syndrome, est présentée dans les Actes de l’Académie des Sciences américaines (PNAS). Elle apporte une nouvelle compréhension des dysfonctionnements cérébraux sous-jacents

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